生物医药创新与合作交流研讨会在苏州金鸡湖畔举行

11月1日，2026中国生物技术创新大会在苏州工业园区召开。同期，作为大会重要专题分会之一，“生物医药创新与合作交流研讨分会”举行。分会由第十四届全国政协教科卫体委员会副主任、中国工程院院士、创新药物研发国家科技重大专项技术总师曹雪涛院士主持，李校堃、蒋建东两位中国工程院院士作主旨报告，国家药监局原副局长赵军宁及相关科研院所、头部药企负责人同台分享经验，多位生物医药产业同仁齐聚一堂，聚焦中外生物医药技术合作、关键核心技术自主可控与国际开放协同等方面开展分享交流，带来一场聚焦前沿、贯通“研发—监管—转化—出海”的高水平研讨。

中国工程院院士、温州医科大学校长李校堃以《细胞生长因子类药物理论创新与临床转化研究》为题作报告。他系统介绍了团队三十余载深耕细胞生长因子（FGFs）与疾病的基础理论与转化研究进展，并围绕FGFs生物学特性、成药难题破解、糖脂代谢新功能与新机制调控以及临床应用开发进行阐释。他表示，细胞因子既是机体损伤的关键执行者，又是巨大的天然“药库”，要加快推动AI为药物研发全链条赋能，持续探索产学研医四位一体，推动我国细胞生长因子领域基础研究与产业转化迈向国际领先。

中国工程院院士、中国医学科学院医药生物技术研究所研究员蒋建东作《注重基础研究，做好原创新药》的报告。过去许多年，抗癌药物一直是相关研究的重中之重，科学家们试图找到化学或物理或生物学的机制去杀灭癌细胞，并不断将其付诸实践。蒋建东聚焦“寻找原创抗癌药”这一切入点，结合团队基础研究的体会，探索从“生物智能”的视角，寻找控制恶性肿瘤的新思路，并介绍相关理论探索及药物临床应用。

国家药品监督管理局原副局长赵军宁围绕《监管科学如何耦合法规、科学、社会多决策机制以应对高风险创新药物开发的不确定性》作报告。他指出，新药研发链条冗长、技术体系复杂、存在大量科学未知问题，天然具备高度不确定性与高风险性。他从核心逻辑、监管科学、实践案例等方面进行阐释，指出监管科学核心贡献不仅是对创新药有效性、安全性和质量提供精确预测，更在于建立一套制度化界面，把绝对不确定性转化为可管理、可分担、可修正的结构性风险治理，为全球首创新药的研发与审评提供科学支撑。

中国科学院上海药物研究所所长李佳作《从产品出海到能力出海：我国创新药BD授权全链条升级战略研究》的报告。近年来，我国创新药BD授权业务发展迅猛，技术布局和赛道不断拓展，我国创新药BD授权交易的全球占比稳步提高。李佳从趋势、原因等方面展开分析，结合行业实践深度拆解出海热潮背后的多重驱动逻辑，在全面研判机遇与风险的基础上，从顶层制度规划、全链条能力建设、商业模式优化升级、国内国际双循环创新生态打造等多个层面提出针对性策略建议，为我国创新药产业未来国际化发展路径提供决策参考。

瑞博生物科技董事长兼CEO梁子才以《小核酸药物渐成一代颠覆性药物——瑞博生物的进展和战略》为题，介绍了小核酸制药的发展趋势。他表示，核酸药物正成为现代制药新浪潮。SiRNA具有开发确定性较高、从靶点至临床申报周期较短、单次给药可维持6-12个月药效等优势。瑞博生物创业十九年，聚焦心血管与代谢领域，形成了小核酸药物的全技术链整合的小核酸药物开发体系，多款小核酸药物品种进入后期临床试验阶段。目前，小核酸制药已进入大规模商业化发展阶段，而创新永远是必由之路，企业只有坚持差异化发展，才能在全球竞争中占据有利位置。

亚盛医药集团董事长兼CEO杨大俊作《立足全球创新的高质量临床转化研究》报告。他结合自身30余年新药研发与全球化实践经验，以亚盛医药的发展为例系统分享中国创新药从源头创新走向全球价值创造的发展路径。目前，亚盛已有两个产品在国内上市，并在全球开展多项注册临床试验。杨大俊阐释如何以临床价值为导向开展临床转化研究，推动创新成果从实验室走向患者；同时，着力探讨全球创新环境下临床转化研究面临的机遇与挑战，旨在为行业同仁提供兼具国际视野与实践价值的思考。

此次专题分会搭建了院士专家、科研机构与产业界深度交流的平台，围绕生物医药核心技术图谱构建、全链条产业协同演化规律、分层级国际合作策略等议题开展深度交流，为把握生物医药创新趋势、推动创新链与产业链融合提供了有益参考，将助力苏州工业园区及我国生物医药产业高质量发展。

原标题：《生物医药创新与合作交流研讨会在金鸡湖畔举行》