从研发赋能到临床落地，浦东生物医药创新成果加速惠及患者

新药研发竞速，浦东创新成果迭出。近日，晶泰科技科学智能体平台完成重要升级，AI赋能药物发现提速；浦东药企多项最新临床数据在世界肺癌大会公布，为肺癌患者带来新希望；三生国健研发的痛风新药“全国首方”落地华山医院浦东院区。产业生态持续厚植之下，浦东正不断产出更多面向临床需求、惠及患者的医药创新成果。

AI赋能研发，提速药物发现全流程

晶泰科技近日宣布，旗下科学智能体平台XtalPi Science完成重要产品升级，正式上线80余项晶泰专有科学技能与工具，并进一步扩大邀请测试范围。

今年以来，科学研究正成为继编程之后AI智能体加速落地的重要领域。科研智能体正逐步深入研究方案设计与任务执行，向贯通多个研发环节的一体化平台演进。这一趋势也在加速延伸至真实实验环节。

记者了解到，晶泰科技经过多年围绕真实研发项目推进，已积累了大量专有数据、算法、计算工具与工作方法，并持续在业务场景中打磨和验证。

此次上线的80余项科学技能与工具，将这些专业经验与专有数据集、算法及计算工具进行封装，使成熟的研究方法能够被智能体按需调用、组合和追溯。相关能力覆盖药物发现的主要环节，包括靶点调研与专利分析、分子生成与性质预测、蛋白准备与分子对接、逆合成路线预测、构效关系分析、液相色谱—质谱（LC-MS）谱图解析，以及数据处理与工作流自动化。

据介绍，XtalPi Science与自主实验室协同运行，数据收集效率提升40倍以上，人类专家的分析决策工作量显著减少，并实现从原料供应到终产品管理的端到端托管。一支15人的化学家团队依托这套系统，每月可交付超过20000条反应数据和实体分子，且交付规模仍在持续提升。

亮相世界肺癌大会，浦东药企临床成果引关注

AI赋能研发的同时，一批浦东药企的新药临床研究成果登上国际顶尖学术舞台。在近日举行的世界肺癌大会（WCLC）上，多家浦东企业公布了最新的研究成果，有望为肺癌患者带来新希望。

浦东跨国企业阿斯利康正通过早期阶段疾病的检测和治疗使肺癌患者更接近治愈，并改善耐药性和晚期肺癌患者的预后。目前，该公司产品组合涵盖领先的肺癌药物和新一代创新疗法，包括奥希替尼和吉非替尼、度伐利尤单抗和曲麦利尤单抗；与第一三共合作开发的德曲妥珠单抗和德达博妥单抗；与和黄医药合作开发的赛沃替尼以及横跨各种作用机制的新药及其组合的产品管线。

大会上，阿斯利康公布了泰瑞沙（通用名：奥希替尼）最新的III期临床研究结果：与安慰剂相比，泰瑞沙治疗早期EGFR突变肺癌实现8年生存里程碑。这也是该治疗领域全球III期临床研究迄今公布的最长生存数据。

国产创新药同样表现亮眼。翰森制药自主研发的B7-H3靶向ADC瑞康立伏妥塔单抗，在大会上以最新突破性摘要形式亮相并作口头报告，发布了针对复发性小细胞肺癌的III期ARTEMIS-008研究期中分析结果。

随着ADC、双特异性抗体等创新方向的快速突破，在跨国巨头纷纷在华布局“协同创新”的同时，中国研究者正由“参与者”走向“引领者”，共同见证中国肺癌诊疗从“跟跑”到“并跑”“领跑”的跨越。

全国首张处方落地，创新药加速惠及患者

前沿研究成果不断涌现的背后，浦东创新药正加快从实验室走向临床，惠及广大患者。日前，中国首个IgG1人源化抗白细胞介素-1β单克隆抗体注射液——安弗利奇塔单抗注射液，在复旦大学附属华山医院浦东院区开出全国首张处方，用于治疗对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱存在禁忌、不耐受或疗效不佳，或不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作患者。

安弗利奇塔单抗注射液由浦东企业三生国健研发，于今年8月20日获得国家药监局批准上市，是今年上海第5款国产1类创新药、浦东第4款获批创新药。浦东新区卫生健康委第一时间与三生国健沟通，帮助企业与华山医院对接，加速创新产品进医院、进临床。此次全国首张处方的落地，将推动痛风治疗从“降尿酸为主”向“抗炎与降尿酸并重”的方向迈进。

新药研发、临床成果密集落地，离不开浦东生物医药产业创新生态的持续厚植。深耕浦东的跨国药企阿斯利康持续加码中国市场，计划2030年前在中国投资超1000亿元人民币，将在张江科学城建设细胞疗法创新中心，搭建覆盖早期研究、病毒载体开发、临床生产及注册支持的全链条创新平台，成为其全球细胞疗法的创新孵化器。依托良好的产业土壤，越来越多创新主体在浦东开展合作，持续助力浦东产出更多惠及全国乃至全球患者的医药创新成果。