科学减重,不是打一针那么简单
最近在出诊体重管理门诊的时候,经常有患者来咨询:医生,是不是现在有一种打一针就瘦的药物呀,我可以用吗?问诊下来这些患者对这种所谓的减肥针的了解多来自有些社交媒体上介绍的“减重速成秘籍”。减重,仅仅是打一针就瘦那么简单吗?
自从2024年6月,国家卫生健康委联合16个部门启动了“体重管理年”活动,全民体重管理意识和技能显著提升。在国家积极推动科学体重管理的背景下,一类备受关注的药物——GLP-1受体激动剂,正从糖尿病治疗领域走向体重管理的前沿。本文将从作用机制、临床效果、适用人群、安全规范等方面,对这一类药物进行科学全面地科普解读。
一、什么是GLP-1受体激动剂?
GLP-1的全称是“胰高血糖素样肽-1”,是人体内一种重要的肠道激素。当人们进食后,肠道会分泌GLP-1,它像一位智能管家,根据体内血糖水平精准调控胰岛素的分泌,同时抑制胰高血糖素的释放,确保血糖不会升得太高。GLP-1从20世纪80年代被发现至今,已有数十年的研究积累,并非“实验性的新药”。
GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)正是人工合成的、能够模拟天然GLP-1作用的药物。它们就像人造的“钥匙”,进入体内后能与细胞表面的受体“锁”结合,激活一系列生理反应,起到控制血糖和帮助减重的效果。
目前,我国已上市的GLP-1类减重药物包括司美格鲁肽、利拉鲁肽、贝那鲁肽等,以及新一代的双靶点药物替尔泊肽和三靶点药物玛仕度肽。
二、GLP-1RA的减重机制:不靠“燃脂”,靠的是“管住嘴”
很多人误以为GLP-1类药物是通过“燃烧脂肪”来减重的,这是一个常见的误解。实际上,GLP-1RA的减重核心在于“抑制食欲”和“增加饱腹感”。它主要通过以下三大机制来实现减重:
第一,中枢性食欲调控。 GLP-1RA能够通过血脑屏障,作用于大脑下丘脑的摄食中枢,增强饱食信号、减少饥饿信号,让大脑接收到“我已经吃饱了”的信息。简单来说,它能从根本上抑制食欲,减少对食物的渴求。
第二,延缓胃排空。 GLP-1RA可以减缓食物从胃进入小肠的速度,让使用者餐后感觉更“顶”,而且饿得更晚。这种“胃刹车”效应不仅延长了饱腹感,还能平缓餐后血糖波动。
第三,促进能量消耗。 除了抑制食欲,GLP-1RA还能改善胰岛素敏感性,有助于促进内脏白色脂肪向棕色脂肪转化,并促进棕色脂肪产热,从而增加能量消耗。

图1 GLP-1作用机制(AI生成)
三、它减重的临床效果如何?
GLP-1RA的减重效果已得到大量临床试验的有力验证。一项2025年发表的系统综述和荟萃分析,汇总了13项高质量随机对照试验的数据,结果显示GLP-1RA能够使非糖尿病肥胖人群的平均体重降低12.79%,BMI平均降低4.80 kg/m²,腰围平均减少9.78厘米,同时还能改善血压、血脂等心血管代谢指标。
具体到不同药物,效果略有差异。研究数据显示,利拉鲁肽(每日一次)治疗56周平均减重约8%;司美格鲁肽(每周一次)在中国人群中治疗44周平均减重12.8%,在全球非糖尿病肥胖人群中治疗68周平均减重可达16.9%;而双靶点药物替尔泊肽效果更佳,在中国人群中治疗52周平均减重可达14.4%~19.9%,在全球非糖尿病肥胖人群中治疗72周最高可减重22.5%。值得注意的是,这些效果都是在配合健康饮食和合理运动的前提下取得的,均为处方药适应症范围内的治疗数据。
四、哪些人可以用?
GLP-1受体激动剂是处方药物,使用有严格的适应证,绝非人人适用。根据我国药品监督管理局的批准,GLP-1类减重药物适用于以下人群:
肥胖患者:体重指数(BMI)≥30 kg/m²的成年肥胖患者。 超重患者:BMI在27~30 kg/m²之间,且伴有至少一种与超重相关的并发症(如高血压、2型糖尿病、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停等)。
也就是说,体重正常的健康人群不属于用药范围,更不应将这类处方药当作“美容神器”。
禁用人群主要包括:对药物成分过敏者;有甲状腺髓样癌个人史或家族史者;2型多发性内分泌肿瘤综合征患者;有胰腺炎病史者;严重胃肠道疾病患者;以及妊娠期和哺乳期女性。
五、这类药物的安全性如何?
任何药物都有副作用,GLP-1RA也不例外。最常见的副作用是胃肠道反应,包括恶心、呕吐、腹泻、便秘、消化不良等。这些反应通常在初始用药或剂量调整阶段出现,多数为轻中度、一过性,随着用药时间的延长会逐渐减轻或耐受。一项综述指出,GLP-1RA的副作用总体可控。
较为少见的严重副作用包括急性胰腺炎、肠梗阻等,但这些事件总体发生率较低。此外,GLP-1RA与磺脲类药物或胰岛素合用时需警惕低血糖风险。
需要重点关注的问题:停药后的体重反弹。临床试验显示,一旦停用GLP-1RA类药物,减重效果会逐渐减弱甚至出现体重回升。因此,GLP-1RA被视为长期体重管理的一部分,而非“一劳永逸”的解决方案。

图2 GLP-1RA类药物副作用(AI生成)
六、划重点:如何规范使用这类药物
国家卫生健康委在推动健康体重管理门诊服务时强调,医疗机构将严格按照适应证选择适当的治疗方式,让患者得到专业的健康体重管理指导。对于GLP-1RA的使用,专业共识建议遵循以下规范:
必须由专科医生评估后开具处方,不可自行购买或调整剂量。用药前需完成BMI评估、血糖监测、甲状腺功能、肝肾功能、胃肠功能评估等检查。严格按照医嘱用药,按时注射、定期随访,监测体重变化、血糖、血脂及甲状腺功能。坚持生活方式干预,药物治疗应与健康饮食、合理运动相结合,发挥协同效应。
尤其要警惕的是,部分非正规医疗渠道购买的“减肥针”存在极大安全隐患。真实案例中,有BMI正常的年轻女性通过非正规渠道自行购药注射,最终出现闭经、厌食等严重后果。笔者在门诊就接诊过一例自行注射大剂量GLP-1RA而致严重恶心、呕吐至脱水不得不进行急诊救治的患者,所以说规范的诊疗流程才是用药安全的基本保障。
七、科学认知:药物管理中的全局思维
GLP-1RA为肥胖和超重人群提供了新的治疗选择,但需要清醒认识到,药物并不是体重管理的全部。国家卫生健康委“体重管理年”活动的核心目标是倡导健康生活方式,“健康体重”的理念应被置于优先地位。正如方案所强调的,要“指导公众正确认识健康体重、科学动态管理体重,消除体重认知误区”。
对于有减重需求的人群,建议首先通过健康体重管理门诊接受专业评估,从膳食结构调整、规律运动、行为心理干预开始,在医生指导下制定科学、可持续的体重管理方案。GLP-1RA等减重药物应当在明确适应证的前提下,作为综合治疗策略的组成部分加以使用。而不是把药物的使用当成体重管理的捷径,一味追求短平快。
肥胖是一种需要长期管理的慢性疾病,而非一蹴而就的问题。科学认知、规范用药、合理饮食、坚持运动——这才是通往健康体重的持久之道。
参考文献
1.Mohamed Ali Elbashir R, Elbashir A, Urimuke Basake R, et al. (November 02, 2025) Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Receptor Agonists in Obese Patients Without Diabetes: A Systematic Review and Meta-Analysis. Cureus 17(11): e95938. doi:10.7759
2.Mu Y et al. Efficacy and safety of once‑weekly semaglutide 2.4 mg in adults with overweight or obesity in China: a randomised, double‑blind, placebo‑controlled, phase 3 trial. The Lancet Diabetes & Endocrinology.
3.Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. New England Journal of Medicine, 2021, 384(11): 989-1002. doi: 10.1056
4.Zhao L, Cheng Z, Lu Y, et al. Tirzepatide for Weight Reduction in Chinese Adults With Obesity: The SURMOUNT-CN Randomized Clinical Trial. JAMA, doi:10.1001/jama.2024.9217
5.Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. New England Journal of Medicine, 2022, 387(3): 205-216. doi: 10.1056
6. 中华医学会内分泌学分会, 中国内分泌代谢病专科联盟. 中国成人体重管理指南(2025)[J]. 中华内分泌代谢杂志, 2025, 41(11).
7. 中华医学会糖尿病学分会, 国家基本公共卫生服务项目基层糖尿病防治管理办公室. 国家基层肥胖症综合管理技术指南(2025)[J]. 中华内科杂志, 2025, 64(7): 604-613.

