暨南大学最新Cell子刊：靶向IL-17C，治疗子宫内膜异位症相关卵巢癌
撰文丨王聪
编辑丨王多鱼
排版丨水成文
卵巢癌（Ovariancancer）是全球最致命的妇科恶性肿瘤。这种癌症相对罕见，但在患有子宫内膜异位症（Endometriosis）的女性中更为常见，尤其是透明细胞卵巢癌。
子宫内膜异位症相关卵巢癌（EAOC）在子宫内膜异位症患者中的发生率高达4.5%，其主要由卵巢病变（子宫内膜异位囊肿）恶变所致。在过去的几十年里，子宫内膜异位症的发病率有所上升，与此同时，在子宫内膜异位症患者中卵巢肿瘤的检出率也有所增加。与其它卵巢癌相比，EAOC存在一些尚未解决的问题，包括化疗耐药性、预后较差以及发病年龄更小。
然而，子宫内膜异位症与卵巢癌之间的因果关系仍有待确定。因此，阐明这种恶性肿瘤的发病机制对于防止诊断延误以及降低其长期发病率至关重要。
2025年11月20日，暨南大学医学院李平、香港中文大学（深圳）第二附属医院王明华、暨南大学附属第一医院周宏等人，在Cell子刊CellReportsMedicine上发表了题为：Therapeutictargetingofinterleukin-17Csignalingincarcinogenesisofendometriosis的研究论文。
该研究揭示了IL-17C信号是子宫内膜异位症癌变的驱动因素，并提出了IL-17C/IL-17RE可作为子宫内膜异位症相关卵巢癌（EAOC）的有前景的治疗新靶点。
子宫内膜异位症相关卵巢癌（EAOC）主要由子宫内膜异位囊肿恶变而来，但其机制尚不完全明确。
在这项最新研究中，研究团队对正常子宫内膜、子宫内膜异位囊肿（也被称为巧克力囊肿）和EAOC人类样本的空间转录组分析发现，白细胞介素-17C（IL-17C）信号通路被激活，且EAOC中白细胞介素-17受体E（IL-17RE）的表达更高。此外，患有卵巢癌的女性腹腔液中IL-17C浓度显著升高。
在过表达IL-17RE的子宫内膜异位症小鼠模型中，腹腔液中IL-17C水平升高。此外，IL-17C基因敲除降低了腹腔液中IL-17C浓度，并抑制了子宫内膜异位症小鼠异位病灶的生长。另外，研究团队通过阻断和调控人子宫内膜异位上皮细胞、子宫内膜类器官和卵巢子宫内膜异位症小鼠的IL-17C/IL-17RE通路，进一步揭示了IL-17C信号在促进子宫内膜异位症癌变中的作用。
该研究的亮点：
子宫内膜异位症癌变的空间转录组学分析；
在卵巢癌患者腹腔液中发现IL-17C水平升高；
子宫内膜异位症细胞在癌变过程中IL-17RE表达升高；
IL-17C基因敲除通过降低IL-17C水平抑制子宫内膜异位症生长。
总的来说，这项研究表明，IL-17C信号转导是子宫内膜异位症癌变的驱动因素，并提出IL-17C/IL-17RE作为有前景的治疗靶点，尤其是对于高表达IL-17C的子宫内膜异位症相关卵巢癌（EAOC）。
论文链接：
https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(25)00537-3
原标题：《暨南大学最新Cell子刊：靶向IL-17C，治疗子宫内膜异位症相关卵巢癌》