“越长越丑”是什么情况……
我看你这面相像是有病啊！
怎么说话呢，你才有病呢！
真的真的，前额隆起、鼻翼宽平、下颌突出，赶紧去医院看一下吧。
中山大学肿瘤防治中心蒋小兵医生友情提醒
如果发现自己身体“走样”
可一定要注意了
可能是患了肢端肥大症
肢端肥大症是什么？
肢端肥大症（Acromegaly）是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌代谢性疾病，主要是因为体内管理各种激素的产生的器官“垂体”发生了病变，导致体内产生过量的生长激素，导致全身的软组织、骨和软骨过度增生，还会引起呼吸系统、心血管系统、消化系统和糖代谢等多器官/系统并发症。
这种疾病在青少年时期表现为巨人症（Gigantism），在成年后则表现为肢端肥大症（Acromegaly）。
肢端肥大症全球发病率约为3~4例/百万，患病率约40~125例/百万，平均发病年龄为40~45岁，一般起病缓慢，病程较长，是一种罕见疾病。
动画人物怪物史莱克的原型就是一位罹患肢端肥大症的著名摔跤手。
肢端肥大症的临床表现有哪些？面容改变（前额隆起、鼻翼宽平、下颌突出、口唇及舌头肥厚等）、手足增大、皮肤粗糙、内脏变大、骨关节病变等。
垂体瘤压迫、侵犯颅内组织引起的头痛、视野缺损、眼底改变和动眼神经麻痹，还可能伴随着垂体功能减退。长期过量分泌的生长激素使患者的寿命缩短。生长激素腺瘤诱发多种并发症。最常见的并发症是心血管并发症，约1/3的患者可发生高血压，60%—80%患者可出现睡眠呼吸暂停。此外，患者并发肠癌和甲状腺癌的风险明显增加。
如果出现如下症状，应考虑到医院看看——
肢端肥大症起病隐匿，早期症状不典型，患者从开始出现症状到确诊的时间间隔较长，一般7~10年，因而早期筛查尤为重要。
除了典型的外貌变化，当患者出现2个或以上的下述症状时，建议前往神经外科或内分泌科进行检查。
新发糖尿病，多发关节疼痛，新发或难以控制的高血压，心室肥大或收缩、舒张功能障碍等心脏疾病，乏力，头痛，腕管综合征，睡眠呼吸暂停综合征，多汗，视力下降，结肠息肉，进展性下颌突出、手脚变大。
筛查方法包括：抽血查包括GH和IGF-1等垂体激素水平，并行增强垂体MRI检查。
肢端肥大症的治疗方法是什么？
经鼻内镜微创手术是生长激素垂体瘤的首选治疗方法。经过手术治疗，大多数患者可以得到根治，部分患者手脚变小、皮肤变得光滑，容貌可以恢复到患病之前水平，重获“美丽”。
术后定期复查生长激素和IGF-1水平，若上述激素水平没有恢复到正常水平，患者则需要接受药物治疗和/或放射治疗。大多数患者经过上述规范治疗，可以重获新生。本期医学指导
蒋小兵中山大学肿瘤防治中心
神经外科副主任医师
哈佛大学联合培养博士、访问学者
专业特长：熟悉脑胶质瘤、脑膜瘤和脑转移瘤等常见系统常见肿瘤的显微手术治疗。具有丰富的脑垂体瘤诊治经验，擅长脑垂体瘤、颅咽管瘤等颅底肿瘤的鼻内镜微创手术治疗。疗效达国内先进水平。
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医问医答：本栏目旨在为小伙伴们普及健康医学知识，提供健康福利，一起学习守护身体健康。
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原标题：《“越长越丑”是什么情况……》