有传言称：核酸和抗原检测时使用的采样拭子有毒，这是真的吗？该传言看起来骇人听闻：“它（采样拭子）不叫棉签，因为它是化纤，专业名叫荧光探针，里面含有易折断的尼龙纤维、致癌剧毒环氧乙烷、莫吉隆斯纤维、放射性元素锝、致癌荧光制剂……会损伤血脑屏障，对面部神经及嗅觉神经造成损伤”。

实际上，这条传言并不新鲜。自本轮疫情发生后，“采样拭子有毒”隔三岔五就会出现，可一直被澄清。4月下旬，上海市药监部门也在上海市疫情防控工作新闻发布会上表示，对新冠试剂、医用口罩、防护服、一次性采样器（拭子）等实施高频次监管。然而，或是因为部分公众不了解采样拭子的构成、作用，以及核酸、抗原检测的原理，因此误会采样拭子，导致误信谣言。

对此，上海辟谣平台收集了近期较受关注的几条“有毒”“有害”谣言，再次澄清。公众应根据疾控部门要求，配合进行核酸和抗原筛查，不要被网传谣言误导。

并不存在“莫吉隆斯纤维”

从核查情况看，最新传言中所说的“采样拭子不叫棉签，是化纤”的说法没有错，但其他说法都是错的。

拭子也不含“环氧乙烷”“锝”

荧光检测是采样之后的操作，与市民无关

采样拭子无需“无菌”

还有传言称，目前使用的采样拭子大部分没有标注“无菌”，所以不安全。这又是对医疗器械“无菌”“非无菌”的误解。

业内人士介绍，一次性使用采样器目前可以申请注册为二类医疗器械，也可以作为一类医疗器械（三类医疗器械为最高等级）在监管部门备案。如果作为二类医疗器械，出厂必须达到无菌要求，而一类医疗器械没有相关要求，可以“非无菌”“未灭菌”状态上市。

在医疗器械领域，“无菌”与“非无菌”的概念与通常理解不一样。其中，“无菌”是指无存活微生物的状态。标示“无菌”的医疗器械经过灭菌，其存在存活微生物的理论概率应不超过10的负6次方，所以只有在要求特别高的使用环境下，才需要“无菌”医疗器械。而“非无菌”“未灭菌”医疗器械虽然无法严苛到像“无菌”医疗器械那样几乎“一菌不染”，但也不至于藏污纳垢。所有医疗器械都必须满足一定的卫生要求才能合格上市。市场上的合格产品可以放心使用、采样。

为打消公众对“非无菌”采样拭子的担忧，专家还举了个例子：日常使用的纸巾等均是“非无菌”产品，往往会直接接触口鼻眼等部位，但公众并未因此患病。所以，也无需担心“非无菌”的采样拭子。不过，若发现未使用的采样拭子出现包装破损、污染等情况，应当丢弃，并可联系供应商维权。

为什么采样后觉得咽部或鼻子不舒服？

也有网友提出，每次采样后觉得咽部和鼻子不舒服，因此怀疑“采样拭子有毒”。这也是对采样拭子的误解。

业内人士指出，个体有差异，部分人群的咽喉部位或鼻腔对采样比较敏感，所以采样后会觉得不舒服。此外，检测人员的操作方式也有差异，用俗话说就是“手势有轻重”，也可能引发些许不适。不过，这些不适在停止采样后很快就会缓解，不会对身体产生伤害，与采样拭子也没有任何关系。

原标题：《“采样棉签有毒，有荧光，有放射性元素”……都不可信！》