2月22日，河南郑州，别俊洋提着行李走出火车站。今年21岁的别俊洋是一名大三学生，1月16日，刚放寒假的他连家都来不及回，收拾好行囊就赶往近一千公里外的上海打工。“我进的是一家手机组装厂，因为赶订单，春节期间缺工人，所以给的工资比平时高。这个厂是我在放寒假前就联系好的，所以一放假就去了，今天赶回来是学校马上要开学，否则我还想再干一阵子，毕竟多干一天就能多拿一天的钱。”别俊洋说。
别俊洋家住河南西峡县回车镇回车堂村，他春节逆向打工挣钱完全是为了救妹妹。别俊洋的妹妹别俊凤今年13岁，2017年1月，聪明可爱的她在郑大一附院被确诊为重型再生障碍性贫血，经过两年的持续治疗，去年底和别俊洋配型成功，11月26日入移植仓并顺利完成骨髓移植，在仓内治疗一个月后，转入重症病房。2月20日，因无钱缴费，她暂时出院后和父母一起回到了在郑州的出租房。图为在出租房的别俊凤。
别俊凤从小就受到哥哥的宠爱，兄妹俩的感情也一直很深厚。小俊凤生病后，因为血液病治疗费用高，父母四处借钱，家里陆续欠了45万的外债。为了减轻家庭负担，别俊洋在学校勤工俭学，利用课余时间发传单、送快递、在酒店端盘子，做各种兼职挣钱养活自己。他春节去上海打工，也是想多挣点钱给妹妹治病。图为别俊洋一进出租房，妹妹别俊凤就一把抱住了他，边哭边说：“哥哥，你可回来了，我想你。”
看到小俊凤抱着哥哥痛哭不止，妈妈江花粉和爸爸别月成害怕女儿因情绪激动影响病情，赶紧围上来劝阻。江花粉说：“俊凤在仓内和重症病房待了三个月，这期间只有我在旁边陪护。孩子移植后的排异反应特别强烈，服药后吃不下去东西，恶心、呕吐、浑身浮肿，还经常呼吸急促发喘。那时候，她就特别想哥哥，想和哥哥说话，听哥哥给她讲故事，经常问我哥哥啥时候回来。”
好不容易安抚好妹妹后，别俊洋从内衣口袋里掏出了1200块钱悉数交给爸爸。他说，他在上海厂子里干了30多天，一共挣了4000多元，回来时厂里发了1200元，剩下的要到3月10日统一打到银行卡上。
拿着儿子交给自己的钱，别月成哭了，“俊凤生病以来，家里已经花了70多万，其中一大半都是从亲戚朋友那里借来的。”别月成说，为了给孩子治病，他四处低头找人借钱，听多了各种怪话，也看了很多人的脸色，“那种低三下四的滋味太不好受了，可为了女儿，受的委屈也只能偷偷藏着掖着。看着儿子为了妹妹主动挣钱，我心里又高兴又难受，高兴是觉得儿子真的长大了，难受的是过年都不能让孩子在家。”
“年前，俊凤在移植仓花费26.5万，后从移植仓转入重症监护室近俩月，又花了27.6万，仨月一共花了54万多元。”别月成拿着最近的一张缴费单据说，孩子这个病太花钱了，一住院治疗，钱就像水一样哗哗地往出流。作为农民，别月成没有更多的技能，除了日常种地，只会在农闲时帮别人盖房子、贴地板砖，干一些体力活挣钱，每天收入不到200元。他说，自己太知道挣钱不容易了。
寒假直接出去打工，一个月没有见到妹妹，别俊洋亲昵地握着小俊凤的手不停地安慰着。“这次回来看到妹妹的病情比之前有所稳定，虽然心里感到很欣慰，但过年没能陪在妹妹身边，也挺过意不去的。从小我就特别宠她，以前上高中时，几天不回家她就想我，现在她病了，我知道她更想让我陪她一起度过难关。我希望妹妹能早日康复，回到以前那种开开心心的日子。”别俊洋说。
从医院回到出租房的别俊凤依然浑身浮肿，呼吸、氧保和都不正常。血小板低，红细胞长不上去，她隔几天就要去医院输血小板、血浆。“还要输免疫球蛋白增强免疫功能。因为呕吐吃不下饭，每天靠喝奶粉和输营养药补充营养。”据别月成介绍，现在的俊凤虽然能暂时出院，但仍旧处在移植后的危险期，要时刻防范感冒和感染。图为别俊洋在帮妹妹压碎药片。长期治疗让小俊凤十分厌烦吃药，每次都要把药片碾碎才能吃得下。
“医生说，俊凤后续的治疗是前100天要一周一复查，复查一次3天，之后15天一复查，以此类推，最后是半年一复查，直到恢复正常。每次复查都要住院，如果不正常的话，住院时间会更长，血液病就是这样，恢复很慢，所以后续的治疗费预计还得五六十万。”别月成说，这次出院是没钱缴费了，出院后把近期的医疗费报销一些，之后还得住院，“孩子已经完成移植，这让我们一家都看到了希望，接下来再难都要坚持。”
